cck8检测试剂盒与传统的MTT实验有何区别？

cck8检测试剂盒细胞增殖与活性检测试剂盒是一种基于SST-8的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。其主要成分为水溶性四唑盐SST-8(2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)，SST-8是一种类似于MTT的化合物，在电子耦合试剂存在的情况下，可以被线粒体内的一些脱氢酶还原生成橙黄色的水溶性的甲臜。cck8检测试剂盒被细胞内脱氢酶生物还原后生成的甲臜能够直接溶解在培养基中，细胞增殖越多越快，则颜色越深。...

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注意！国家卫健委已发布猴痘诊疗指南！

猴痘曾经是一种相对罕见的病毒性人畜共患病，具有人际传播能力，死亡率较高，通过直接接触感染猴痘的人或动物来传播。该病的病原体猴痘病毒与天花病毒同属正痘病毒属，感染的早期常表现为流感样症状。随着病情发展，患者出现皮疹、脓疱和淋巴结肿大的体征。当皮疹结痂脱落后可遗留红斑或色素沉着，甚至会在头面部留下终生难以消退的瘢痕。虽然多数患者预后良好，但病情严重患者可能发生多器官衰竭而死亡。该病目前尚缺少疗法，临床上以支持性治疗为主。根据感染毒株的不同，本病死亡率约为1%―10%。猴痘患者*后...

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caspase-3抗体操作简单，重复性好，效率高

caspase-3抗体是位于哺乳动物细胞凋亡通路下游关键的死亡蛋白酶。正常情况下，胞质中的Caspase-3以无活性的酶原形存在，细胞凋亡信号的出现可导致Caspase-3裂解、活化，活化的Caspase-3又进一步导致蛋白酶级联切割放大，最终使细胞走向死亡。因此Caspase-3表达量可以直接反映细胞凋亡程度。细胞凋亡程度Caspase-3是细胞凋亡过程中最关键的执行分子(keyexecutioner)之一，可以剪切细胞凋亡过程中的许多关键蛋白，例如PARP。caspase...

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干货丨抗体标记经验总结

导读:荧光抗体标记技术是将荧光标记物以化学方法与特异性抗体共价结合，在抗体-荧光结合物与对应的抗原特异结合后，通过荧光显微镜等仪器设备观察荧光标记物的信号情况，从而实现对待检物的定位、定性或定量检测。在实验过程中，我们经常会遇到如何选择荧光标记物、多重荧光检测时如何进行荧光标记物的搭配等问题。为此，小编特意采访了Bioss抗体标记专家，让我们一起听听专家的分享吧~Q1:市面上的荧光标记物很多，如何判断一个荧光标记物是否适合标记抗体呢？作为标记的荧光标记物应符合以下要求：●具有...

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抗体标记试剂盒，现货供应、品种齐全，让你快速get想要的标记抗体

还在为你的免疫学实验头疼吗？还在花大量时间做二抗孵育和洗涤的工作吗？还在发愁研究的靶点蛋白没有商业化标记抗体吗？还在苦苦等待技术服务公司寄回标记抗体成品吗？Bioss抗体标记试剂盒系列产品，无需委托技术服务，无需高额费用，无需长时间等候，让你在自己的实验桌上就能获得各种想要的标记抗体。产品优势▶自主研发，现货供应▶价格几倍低于进口产品▶步骤简单，可操作性强▶品种齐全，17种标记任您选择产品列表知识延伸#不推荐你用直标一抗的理由只有一个，推荐你用的理由却很多......Bios...

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一起来看看荧光抗体的技术应用

荧光抗体是用于标记的抗体，要求是高特异性和高亲和力的。所用抗血清中不应含有针对标本中正常组织的抗体。荧光抗体技术在临床检验上已用作细菌、病毒和寄生虫的检验及自身免疫病的诊断等。在细菌学检验中主要用于菌种的鉴定。标本材料可以是培养物、感染组织、病人分泌排泄物等。本法较其他鉴定细菌的血清学方法速度快、操作简单、敏感性高，但在细菌实验诊断中，一般只能作为一种补充手段使用，而不能代替常规诊断。荧光抗体染色法对脑膜炎奈氏菌、痢疾志贺菌、霍乱弧菌、布氏杆菌和炭疽杆菌等的实验诊断有较好效果...

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天天都在用标记抗体，但对抗体的标记方法，你了解多少呢？

关注Bioss公众号的小伙伴都知道，Bioss在4月份与大家分享了直标一抗在科学研究领域应用的优势及要点，那么问题来了，直标一抗都有哪些标记物呢？其常用的标记方法你了解吗？如此重要的问题，且听Bioss小编慢慢道来......抗体标记是指将标记物（酶、荧光染料、生物素、胶体金等）以共价结合或物理吸附的方式与抗体进行连接，形成抗体-标记物复合物；在抗体-标记物复合物与待检物形成特异性多元复合物后，通过荧光显微镜、射线测量仪、酶标检测仪、电子显微镜和发光免疫测定仪等精密仪器对试验...

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蛋白的3种提取方法

1.单层贴壁细胞总蛋白的提取倒掉培养液，并将瓶倒扣在吸水纸上使吸水纸吸干培养液（或将瓶直立放置一会儿使残余培养液流到瓶底然后再用移液器将其吸走）。每瓶细胞加3ml4℃预冷的PBS（0.01MpH=7.2～7.3）。平放轻轻摇动1min洗涤细胞，然后弃去洗液。重复以上操作两次，共洗细胞三次以洗去培养液。将PBS弃净后把培养瓶置于冰上。按1ml裂解液加10μlPMSF（100mM），摇匀置于冰上。（PMSF要摇匀至无结晶时才可与裂解液混合。）每瓶细胞加400μl含PMSF的裂解液...

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