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HRP标记的纤维蛋白原γ链抗体

简要描述：Fibrinogen has a double function: yielding monomers that polymerize into fibrin and acting as a cofactor in platelet aggregation.
Involvement in disease: Defects in FGG are a cause of thrombophilia.
Defects in FGG are a cause of congenital afibrinogenemia (CAFBN). It is a rare autosomal recessive disorder characterized by complete absence of detectable fibrinogen.

  • 产品型号：bs-6895R-HRP
  • 厂商性质：生产厂家
  • 更新时间：2025-03-07
  • 访  问  量： 80
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