肿瘤转移研究：EMT关键标志物抗体选择指南

在肿瘤发生发展的复杂过程中，最致命的时刻往往是转移的发生。而赋予肿瘤细胞转移能力的核心生物学过程，正是上皮间质转化（Epithelial-MesenchymalTransition,EMT）。近年来，随着研究的深入，EMT不再被简单地视为一个"全或无"的过程，而是呈现出一系列复杂的中间状态。本文将从EMT的基本原理、特征及其与疾病的关系出发，并盘点当前热门的研究靶点，为您的研究提供新的视角。PART.01一、什么是EMT？从发育到疾病的动态过渡上皮间质转化(Epithelia...

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凋亡、焦亡、铁死亡......细胞死法那么多，选对标记物才是关键

在真核生物中，细胞死亡并非都是“意外事故”，更多是一场场精密的“程序性演出”。长期以来，细胞凋亡被视为仅有的程序性死亡方式。然而，随着研究的深入，科学家们发现细胞还藏着多套“备用系统”：当凋亡受阻时，细胞可能引发焦亡“同归于尽”，或因代谢紊乱陷入铁死亡。这些多样化的死亡方式不仅是生理稳态的基石，更是肿瘤、炎症及神经退行性疾病药物研发的热门靶点。精准区分并检测细胞不同的死亡方式，关键在于找到正确的分子“路标”——也就是特异性抗体。本文将为您盘点细胞凋亡、焦亡、坏死性凋亡、自噬及...

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经典细胞类型标志物汇总，精准识别不踩坑

在生命科学研究的浩瀚海洋中，无论是流式细胞术、免疫荧光、WesternBlot还是单细胞测序，精准识别和鉴定细胞类型都是实验成功的基石。而这一切的核心，都离不开“细胞类型标志物”。今天，我们就来聊聊细胞标志物的那些事，并为您整理了一份经典细胞类型的标志物清单，助您在科研路上“精准导航”。一、什么是细胞类型标志物？细胞类型标志物是指能够在特定细胞类型中特异性表达（或特定状态下表达）的分子，通常是蛋白质（如膜受体、转录因子、酶等）或糖类。简单来说，它们就像是细胞的“身份”或“条形...

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精选细胞器标志物抗体，助您“点亮”细胞器

想象一下，你驾驶着微型潜水艇，被缩小到一个只有几微米大小的细胞里。眼前是一片繁忙而有序的宇宙：这里有负责发电的“能量工厂”，有负责生产蛋白质的“流水线”，还有处理垃圾废物的“回收站”......这就是细胞的内部世界。对于每一位细胞生物学家来说，仅仅知道“有什么”是远远不够的，更重要的是知道“在哪里”。蛋白质的亚细胞定位，直接决定了它的功能和命运。如果定位错误，轻则导致功能丧失，重则引发细胞凋亡甚至疾病。如何精准地为这个微小宇宙绘制导航图？答案就是——细胞器标志物（Organe...

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【26年1月文献战报】博奥森高分文献精彩呈现

截至目前，引用Bioss产品发表的文献共38,103篇，总影响因子193,660.87分，发表在Nature,Science,Cell,CancerCell以及Immunity等顶刊的文献共132篇，合作单位覆盖了清华、北大、复旦、华盛顿大学、麻省理工学院、东京大学以及纽约大学等上百所国际研究机构。本文主要分享11篇IF≥18的文献，它们引用了Bioss产品，分别发表在NatureMedicine、MolecularCancer、NatureImmunology、Advanc...

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博奥森星推荐 | PD-L1 抗体

PD-L1（程序性死亡配体1）是B7免疫调节蛋白家族成员，又称B7-H1，由CD274基因编码广泛表达于肿瘤细胞和免疫细胞表面。其通过与T细胞上的PD-1结合，抑制TCR信号通路，削弱T细胞活化和抗肿瘤免疫应答，帮助肿瘤逃避免疫清除。PD-L1的表达受多种机制调控，包括基因扩增、表观遗传修饰（如甲基化）、转录因子（如STAT3、NF-KB）及miRNA等，并在肿瘤微环境中被炎症因子（如IFN-y）诱导上调。靶向PD-L1的抑制剂（如阿替利珠单抗、度伐利尤单抗、阿维鲁单抗）通过...

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博奥森星推荐 | PD-1 抗体

PD-1（Programmeddeath1，程序性细胞死亡蛋白1），也称为CD279（分化簇279），主要表达于T细胞及NK细胞表面一种重要的免疫抑制分子，与其配体PD-L1（主要表达在肿瘤细胞）结合启动T细胞的程序性死亡，使肿瘤细胞获得免疫逃逸。以PD-1为靶点的免疫调节对抗肿瘤、抗感染、抗自身免疫性疾病等均有重要的意义。博奥森生物，自2001年诞生以来，始终坚守在生命科学前沿。我们拥有资深的科学家团队、先进的抗体发现、验证与生产平台，始终坚持“自主研发、原始创新”的理念，...

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博奥森星推荐 | FOXP3 抗体

FOXP3（ForkheadboxP3）是Treg（调节性T细胞）的核心转录因子，通过调控免疫抑制基因（如IL-10、TGF-β）的表达维持免疫稳态。作为肿瘤微环境的关键标志物，FOXP3在Treg细胞中高表达，其浸润程度与乳腺癌、肺癌等患者预后显著相关：TILs中FOXP3+细胞比例升高提示生存率下降。在肿瘤细胞中，FOXP3既可抑制致癌基因（如CCND1）发挥抑癌作用，也可能通过促进PD-L1表达诱导免疫逃逸，呈现双重调控机制。研究证实，在神经免疫领域，FOXP3+巨噬细...

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