在基因功能研究和疾病机制探索中,基因敲除(KO)技术已成为重要的工具。为满足科研工作者对高质量KO模型的需求,我们推出了一系列经严格验证的KO细胞系及配套裂解液产品,覆盖多种热门靶点,助力您的研究更高效、更精准!
产品优势
产品展示
Bioss 的KO系列产品仍在持续研发更新验证中,本期为大家带来6月上新及推荐的KO细胞系和对应的裂解液产品,请欣赏我们的验证数据~
CD44是一种广泛表达的细胞表面黏附分子,属于跨膜糖蛋白家族,作为透明质酸(HA)的主要受体,参与细胞-细胞及细胞-基质间相互作用。其生理功能包括调控细胞迁移、增殖、凋亡及免疫应答,尤其在淋巴细胞归巢和炎症反应中起关键作用。在病理状态下,CD44的异常表达或剪接变异体(如CD44v)与多种癌症(如乳腺癌、结肠癌)的侵袭转移、干细胞特性及耐药性相关,同时参与慢性炎症性疾病(如关节炎)的发病过程,因此被视为肿瘤治疗和免疫调节的潜在靶点。
NOTCH1是一种高度保守的跨膜受体蛋白,属于Notch信号通路家族成员,在细胞分化、增殖、凋亡及组织发育(如心血管、造血系统)中起关键调控作用。生理上,NOTCH1参与T细胞发育、血管生成及心脏形态发生;病理状态下,其功能获得性突变或异常激活可驱动肿瘤发生,而功能丧失突变则与胸主动脉瘤、先天性心脏病相关。靶向NOTCH1的药物(如γ-分泌酶抑制剂)在癌症及心血管疾病治疗中具有潜力。
RPS19(核糖体蛋白S19)是40S核糖体亚基的关键组分,参与核糖体组装及蛋白质合成调控。RPS19基因突变可导致Diamond-Blackfan anemia(DBA),表现为红细胞生成障碍。RPS19功能异常可能影响细胞周期的正常进程,导致细胞增殖和分化异常,与多种疾病的发生发展相关。此外,RPS19在多种癌症(如肾透明细胞癌)中高表达,与肿瘤进展、不良预后显著相关,可作为潜在的癌症生物标志物或治疗靶点。
Cytochrome C(细胞色素C)是一种存在于线粒体内膜间隙的血红素蛋白,作为电子传递链的关键组分,参与细胞呼吸和ATP生成。生理状态下,它通过氧化磷酸化维持能量代谢稳态;病理状态下,Cytochrome C的异常释放(如线粒体损伤时)可激活caspase级联反应,触发细胞凋亡。其功能失调与神经退行性疾病(如帕金森病)、缺血再灌注损伤及肿瘤发生密切相关。
PKM2(丙酮酸激酶M2型)是糖酵解途径的关键限速酶,催化磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)转化为丙酮酸并生成ATP。其特别之处在于能以四聚体(高催化活性)和二聚体(低催化活性)形式存在,后者可转位至细胞核,发挥蛋白激酶功能,调控基因转录。PKM2在增殖活跃的细胞(如胚胎组织、免疫细胞)中高表达,通过调节糖酵解通量支持生物合成需求,促进细胞生长。
在肿瘤中,PKM2通过增强有氧糖酵解(Warburg效应)和激活致癌信号通路(如HIF-1α、STAT3)促进肿瘤生长、转移及耐药;在代谢性疾病(如糖尿病)中,其异常活性可导致血管功能障碍和炎症反应;此外,PKM2失调还与衰老相关疾病有关。靶向PKM2的策略在抗肿瘤及代谢性疾病治疗中具有潜力。
GPX4(谷胱甘肽过氧化物酶4)是一种关键的硒蛋白,通过依赖谷胱甘肽(GSH)的机制催化脂质过氧化物的还原,从而保护细胞免受铁死亡的影响。它在维持细胞氧化还原平衡中起核心作用,其失活会导致脂质过氧化积累,触发铁依赖性细胞死亡。GPX4在肿瘤、神经退行性疾病和缺血再灌注损伤等病理过程中具有重要调控作用,是铁死亡相关治疗策略的关键靶点。
此外,为了更加方便广大科研工作者,Bioss能够提供不同个性化要求的CRISPR/Cas9基因敲除技术服务,由专业人士为您提供一站式的解决方案,让您的研究更高效、更精准!欢迎咨询!